中药新药与临床药理

中药新药与临床药理

Traditional Chinese Drug Research and Clinical Pharmacology

  • 期刊级别:北大核心CAJSTCSCD
  • 目前状态:正常
  • 主办单位:广州中医药大学
  • 期刊开本:16开
  • 出版地区:广东省广州市
  • 出版周期:双月
  • 国际刊号:1003-9783
  • 期刊语种:中文
  • 国内刊号:44-1308/R
  • 创刊时间:1990
  • 邮发代号:46-210
  • 复合影响因子:1.189
  • 出版文献量:4408 篇
  • 综合影响因子:0.84
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中药新药与临床药理最新论文

肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效系统评价

《中药新药与临床药理》收录时间:2019-03-28作者:张晓川 , 赵慧君 , 贾文瑞

目的系统评价肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭的疗效及安全性,为临床研究提供参考依据。方法计算机检索万方、中国知网(CNKI)、维普(VIP)、中国生物医学数据库(CBM)、PubMed、EMBASE、the Cochrane Library数据库,检索年限为数据库建库至2018年7月,收集所有有关肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭的随机对照试验文献,运用Revman5.3软件进行评价。结果共检索出84篇文献,通过筛查最终纳入16篇进行分析。结果显示:与单纯血液透析比较,肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭患者可以显著提高治疗的有效率{相对危险度(RR)=1.30,95%置信区间(CI)=[1.18,1.44],P<0.000 01)};改善患者肾功能指标血肌酐(SCr)(SMD=-1.98,95%CI=[-2.71,-1.25],P<0.000 01)、尿素氮(BUN){标准化均数差(SMD)=-1.87,95%CI=[-2.63,-1.11],P<0.000 01};同时能够改善患者营养状况,提高血红蛋白(HGB)(SMD=0.63,95%CI=[0.39,0.87],P<0.000 01)、总蛋白(TP)(SMD=1.40,95%CI=[0.49,2.30],P=0.002)和白蛋白(ALB)(SMD=1.05,95%CI=[0.53,1.58],P<0.000 1)水平。结论肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭患者效果优于单纯血液透析治疗,但由于纳入研究质量不高,仍需大量临床随机对照试验进行验证。

关键词:肾康注射液慢性肾功能衰竭血肌酐(SCr)尿素氮(BUN)血红蛋白(HGB)总蛋白(TP)系统评价血液透析

中成药治疗冠心病的研究进展

《中药新药与临床药理》收录时间:2019-03-28作者:邓雅芳 , 王保和 , 黄宇虹

治疗冠心病(coronary heart disease,CHD)的中成药物种类繁多,疗效较显著。国家基药目录中治疗冠心病的中成药均为医保报销药物,临床应用十分广泛。作者对国家基药目录中治疗冠心病的中成药的功效、药理作用及临床研究进展进行总结,并认为应进一步开展多中心、大样本的回顾性病例对照研究以及前瞻性的队列研究,为中成药延缓冠心病的进程提供循证学依据。

关键词:中成药冠心病胸痹

参附注射液治疗心脑血管疾病相关物质基础及作用机制研究进展

《中药新药与临床药理》收录时间:2019-03-28作者:李艳 , 陈雨 , 杨柳 , 吴瑞玉 , 严小军 , 聂鹏 , 姜丽

参附注射液(Shenfu injection,SFI)的主要有效成分为人参皂苷和乌头类生物碱,具有回阳救逆、益气固脱之功效,广泛用于心脑血管疾病的治疗。慢性炎症是心脑血管疾病发生的关键因素。SFI作为治疗心脑血管疾病的常用中药制剂,具有改善脏器灌注、保护心肌和脑缺血时组织损伤、改善血流动力学、舒张血管等作用,而且具有确切的抗炎效应。该文基于抗炎角度,对SFI治疗心脑血管疾病相关物质基础及作用机制进行综述,可为SFI的临床应用提供参考。

关键词:参附注射液心血管疾病脑血管疾病抗炎物质基础作用机制

基于分子对接的孕甾烷酯类化合物的寻靶研究

《中药新药与临床药理》收录时间:2019-03-28作者:郑春歌 , 黄新安 , 沈小玲 , 胡英杰

目的利用计算机模拟技术探索具有增敏紫杉醇、阿霉素等药物抗肿瘤作用的天然C21甾体酯类化合物11α-O-苯甲酰-12β-O-乙酰-通光散苷元乙(BAT)的抗肿瘤增效作用的分子靶点。方法基于计算机虚拟技术,以BAT作为配体,选取14个具有晶体结构的细胞色素P450(CYP)代谢酶作为受体蛋白;采用SYBYL分子对接方法,以Total-Score和C-Score打分为标准,筛选出打分最高的蛋白;观察其MOLCAD展示的蛋白的表面疏水区域和氢键供体与受体区域,借助Discovery Studio 2016版软件分析其相互作用力,预测两者间的结合模式。将BAT/阳性对照(酮康唑)与肝微粒体CYP3A4及探针底物共孵育,采用LC/MS技术分析BAT对酶活性的影响。结果分子对接分析可见BAT与5个靶蛋白CYP3A4、CYP1B1、CYP2C8、CYP2D6和CYP2E1结合,具有较高的Total-Score和C-Score打分值;BAT可以通过多种分子间作用力稳定地结合在受体蛋白的活性位点。体外生物活性试验表明,BAT对肝微粒体CYP3A4呈较强抑制作用,以睾酮为底物的半数抑制浓度IC50为0.61μmol·L-1(加NADPH)或1.66μmol·L-1(不加NADPH)。结论基于分子对接技术分析,C21甾体酯类化合物BAT能够与5种CYP结合,调节其酶活性,影响作为代谢酶底物的紫杉醇、阿霉素等抗肿瘤药物的代谢,对肿瘤化疗药物的药效产生影响。生物活性实验证实了BAT对CYP3A4的显著抑制作用。

关键词:通光散苷元乙孕甾烷酯类衍生物细胞色素P450代谢酶分子对接多靶点

葛根与黄芩主要有效成分在大鼠小肠黏膜中的代谢性相互作用研究

《中药新药与临床药理》收录时间:2019-03-28作者:王新雨 , 晋臻 , 陈飞龙 , 谭晓梅

目的研究葛根芩连汤中君药葛根与臣药黄芩主要成分在大鼠小肠黏膜中的代谢性相互作用,为其配伍的合理性提供科学依据。方法在含葛根主要成分大豆苷和染料木苷的小肠黏膜匀浆液中分别加入黄芩主要成分黄芩苷和汉黄芩苷,根据代谢产物的生成速度,判断黄芩苷和汉黄芩苷对大豆苷和染料木苷代谢的影响。采用超高效液-质谱联用(UPLC-MS/MS)法确定代谢产物,高效液相色谱(HPLC)法测定代谢产物含量,EadieHofstee方程鉴别酶促动力学类型,通过Lineweaver-Burk方程拟合表观动力学参数[酶被底物饱和时的反应速度(Vmax)、米氏常数(Km)]。结果大豆苷和染料木苷在大鼠小肠黏膜匀浆液中分别生成了大豆苷元和染料木素,大豆苷的Km、Vmax分别为90.88μmol·L-1、1.70 nmol·min-1·mg-1,染料木苷的Km、Vmax分别为159.30μmol·L-1、4.50 nmol·min-1·mg-1。在黄芩苷及汉黄芩苷的作用下,大豆苷的代谢速度分别增加了93.40%、14.17%,染料木苷的代谢速度分别增加了44.89%、23.83%。结论黄芩苷和汉黄芩苷均促进了大豆苷和染料木苷的分解代谢,有利于活性更强的大豆苷元和染料木素的吸收,从臣药黄芩促进君药葛根主要有效成分肠道生物转化的角度诠释了葛根与黄芩配伍的合理性。

关键词:葛根黄芩小肠黏膜代谢相互作用

基于网络药理学探讨葛根治疗缺血性脑卒中的效应机制

《中药新药与临床药理》收录时间:2019-03-28作者:张昌林 , 倪小佳 , 古江勇 , 刘博 , 招远祺 , 蔡业峰

目的运用网络药理学方法探究葛根治疗缺血性脑卒中(Cerebral ischemic stroke,CIS)的潜在效应机制。方法利用网络药理学分析平台(BATMAN-TCM)数据库收集葛根化学成分及其靶标基因。通过Gene Cards、Drug Bank、HPO、OMIM、TTD等数据库获取CIS疾病靶标基因。将成分靶标与疾病靶标上传至String数据库,构建中药成分靶标-疾病靶标蛋白互作网络,并计算网络特征值,筛选出关键靶标。借助DAVID分析平台对关键靶标进行基因本体(GO)分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果共获取葛根成分18种,成分作用靶标467个,疾病靶标200个。葛根治疗CIS关键靶标180个,包括胰岛素、白细胞介素6、肿瘤坏死因子、Fos原癌基因、一氧化氮合酶3等基因,主要富集在神经活性配体-受体相互作用、胆碱能突触、谷氨酸能突触、钙信号通路、cAMP信号通路、RAP1信号通路、MAPK信号通路、PI3K-AKT信号通路、cGMP-PKG信号通路等多条信号通路。结论葛根治疗CIS的效应机制多与基因调控、抗炎、抗氧化应激和抗细胞凋亡相关。

关键词:葛根缺血性脑卒中网络药理学靶点作用机制

健志片改善慢性疲劳综合征模型大鼠的学习记忆力的功能研究

《中药新药与临床药理》收录时间:2019-03-28作者:邓洁 , 黎智辉 , 邓彩云 , 崔升淼

目的探讨健志片对慢性疲劳综合征(CFS)模型大鼠学习记忆力的影响。方法运用多因素造模方法即游泳致体力疲劳和剥夺睡眠致精神疲劳造CFS大鼠模型;建立空白对照组,模型组,阳性药组,健志片高、中、低组,分别进行灌胃,处死前6 d进行水迷宫实验测定大鼠逃避潜伏期和站台穿越次数,末次给药后取大鼠脑组织,运用衍生化法将各脑组织中谷氨酸(Glu)及γ-氨基丁酸(GABA)转化为紫外吸收较强的衍生化产物,以用于HPLC法测其含量。结果与空白对照组比较,CFS模型大鼠逃避潜伏期显著延长(P<0.05),站台穿越数显著降低(P<0.05),且其海马、纹状体和下丘脑组织中的Glu/GABA比值显著降低,有显著性差异(P<0.01);与模型组比,各给药组大鼠逃避潜伏期显著缩短(P<0.05,P<0.01),站台穿越数显著增加(P<0.05,P<0.01),且其大鼠脑组织中的Glu/GABA比值较CFS模型组均显著性升高(P<0.01)。结论健志片能够通过提高大鼠定位航行能力和空间探索能力,并调节大脑内Glu和GABA的含量明显改善大鼠学习记忆力。

关键词:慢性疲劳综合征健志片衍生化法水迷宫学习记忆力

西洋参赤芍配伍对大鼠心肌梗死后早期心室重构心肌纤维化的影响

《中药新药与临床药理》收录时间:2019-03-28作者:张蕾 , 段文慧 , 刘剑刚 , 张庆翔 , 史大卓

目的观察益气活血配伍(西洋参茎叶总皂苷+赤芍总苷)对大鼠心肌梗死后早期心室重构炎性因子和心肌纤维化的影响,并从胶原代谢方面探讨可能的作用机制。方法结扎Wistar大鼠冠状动脉前降支制备AMI模型,将90只造模成功的大鼠随机分为6组,每组15只,分别为假手术组(冠状动脉前降支仅穿线不结扎)、模型组、阳性对照组(灌胃缬沙坦7.2 mg·kg-1·d-1)、益气组(灌胃西洋参茎叶总皂苷162 mg·kg-1·d-1)、活血组(灌胃赤芍总苷54 mg·kg-1·d-1)和益气活血组(灌胃西洋参茎叶总皂苷162 mg·kg-1·d-1+赤芍总苷54mg·kg-1·d-1)。第2天开始灌胃给药,连续4周,假手术组和模型组灌胃等量蒸馏水。4周后取材,超声心动图检测心脏结构及心功能变化,HE染色观察心肌组织病理变化,免疫组织化学染色法检测缺血心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达。放射性免疫法检测血清心肌损伤标记物B型脑钠尿肽(BNP)、肌钙蛋白T(cTnT),炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β),纤维化指标层连蛋白(LA)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原氨基末端肽(PⅢNP)的含量。结果与模型组比较:(1)益气活血组大鼠心肌细胞炎性浸润减少,心肌纤维间隙水肿和心肌纤维细胞坏死变性明显减轻;(2)阳性对照组、活血组和益气活血组大鼠左室舒张末期内径(LVDd)均显著降低,左室射血分数(LVEF)均显著升高(P<0.05,P<0.05),益气活血组左室收缩末期内径(LVDs)显著降低(P<0.05);(3)阳性对照组和益气活血组心肌损伤标记物血清BNP水平明显降低(P<0.05);(4)阳性对照组和益气活血组炎性因子血清TNF-α、IL-1β含量显著降低(P<0.05,P<0.01);(5)益气活血组纤维化指标血清LA、HA、PⅢNP含量明显降低(P<0.05);(6)阳性对照组和益气活血组损伤心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论益气活血配伍可以减轻心梗后心肌纤维化过程中的炎性反应,减少损伤心肌纤维化因子的释放及胶原的堆积从而达到减轻心室重构改善心功能的作用。

关键词:心肌纤维化炎性因子胶原代谢西洋参茎叶总皂苷赤芍总苷

复方土茯苓颗粒对大鼠肝细胞XDH-mRNA表达和XO活性的影响

《中药新药与临床药理》收录时间:2019-03-28作者:李静 , 孙维峰 , 朱明敏 , 武鹏 , 曾富玲

目的观察复方土茯苓颗粒含药血清对大鼠肝细胞高尿酸血症(HUA)模型尿酸(UA)、黄嘌呤氧化酶(XO)活性及肝脏中黄嘌呤氢化酶(XDH)mRNA转录水平的抑制作用。方法体外培养大鼠BRL 3A肝细胞,制备复方土茯苓颗粒中药血清,将细胞分成6组,即空白对照组、转染对照组、空白大鼠血清组、中药血清低、中、高剂量组(体积分数为5%、10%、20%),将pENTER-XDH重组质粒转染到空白组以外的BRL细胞,复制成肝细胞HUA模型,并将中药血清加入至相应组别。用qRT-PCR方法检测XDH-mRNA的转录水平,并进行UA分泌水平及XO活性检测。结果与空白对照组相比,转染对照组的XDH-mRNA转录水平明显升高,差异有统计学意义;与空白大鼠血清组相比,中药高剂量组XDH-mRNA的转录水平显著降低,并具有统计学意义;空白大鼠血清组的尿酸水平明显高于空白对照组和转染对照组,差异有统计学意义;各中药血清组与空白大鼠血清组相比,中药血清中剂量组与高剂量组的UA及XO活性要相对更低,差异有统计学意义。结论复方土茯苓颗粒可能通过降低XDH-mRNA和XO的活性来达到降尿酸的作用。

关键词:高尿酸血症尿酸细胞培养黄嘌呤氧化酶黄嘌呤氢化酶复方土茯苓颗粒

复方当归提取物对高脂高糖饮酒致高脂血症大鼠的作用研究

《中药新药与临床药理》收录时间:2019-03-28作者:金凯祎 , 杨志远 , 陈少奇 , 苏洁 , 何茂 , 俞静静 , 吕圭源 , 陈素红

目的观察复方当归提取物(当归、三七、陈皮等组成)对高脂高糖饮酒致高脂血症模型大鼠的影响。方法采用高脂高糖饲料喂养复合梯度饮酒制备高脂血症模型大鼠,造模成功后灌胃给予复方当归提取物连续10周。给药期间,测定大鼠抓力、痛阈、眩晕时间和自主活动次数;检测血清中胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)水平;末次给药后,测定血清载脂蛋白A1(APO-A1)、胆固醇酯转移蛋白(CETP)和卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)水平;HE染色观察大鼠肝脏和胸主动脉组织形态学,Masson染色观察胸主动脉和肝脏纤维化情况;免疫组化法检测胸主动脉中细胞间粘附分子-1(ICAM-1)表达。结果复方当归提取物能降低模型大鼠眩晕时间(P <0.01),提高痛阈值和自主活动次数(P <0.01,P <0.05);降低血清TC、TG、LDL-c水平(P <0.01,P <0.05),升高血清HDL-c、APOA1、LCAT水平(P <0.01,P <0.05);抑制胸主动脉中膜增厚及内皮细胞脱落,并改善胸主动脉和肝脏中胶原沉积;抑制胸主动脉中ICAM-1的表达。结论复方当归提取物可能通过升高LCAT、APO-A1水平和抑制ICAM-1表达,从而改善高脂高糖饮酒致大鼠血脂异常、肝脏和胸主动脉病变。

关键词:当归陈皮三七复方痰浊阻遏高脂血症